二十一三体综合征又称先愚型或唐氏综合征,是一种常见的新生儿染色体疾病,是由二十一号染色体多一种引起的。数据显示,60%的儿童在怀孕早期流产,而存活者由于明显的智力缺陷、特殊面部、生长发育障碍和多发畸形,无法照顾自己,给家庭和社会带来沉重的负担。如何解决这个生育问题?怀孕前如何将风险彻底降低? 底排除?如何实现优生优育?随着PGS/PGD基因检测技术在美国的出现,我们有了一个新的方向。
21三体综合征的高危群体是谁?
21三体综合征是一种具有随机性特征的偶发性疾病。因此,理论上,每个孕妇都有可能生病,但以下群体的风险很高。
1、年迈的父母,母亲>35岁,父亲>55岁。父母年龄越大,患21三体综合征的风险就越高,尤其是母亲的年龄因素。因为随着女性年龄的增长,卵子的老化程度越来越高,所以在胚胎发育减数分裂的情况下,不分离的现象越容易发生,导致21三体综合征。临床数据显示,普通女性患此病的风险为1/600-800,35岁以上1/250,40岁1/100,45岁1/50,50岁1/20。从直观的风险值可以看出,女性的生育年龄对健康生育非常重要。
2、生下21三体综合征的孩子,再生时生孩子的风险是1~与普通人相比,1.3%明显增加。
3、母亲或父亲是平衡易位携带者,其子女的患病率分别为10~15%和 3~5%。
4、父母中的一方是嵌合体,生孩子的风险会大大增加,一般认为嵌合式是遗传的,再发率高。
5、具有21三体综合征家族史和本病皮纹特征的孕妇。
6、习惯性流产者和长期受环境、有毒物质和药物影响的妇女。
如今,医学上对21三体综合征没有有效的治疗方法,主要采用孕期筛查的方法。但普通NT检查和血液检查只能估计出生儿童的风险比例,准确性非常有限(高风险不一定生病,低风险并不意味着儿童健康),羊膜穿刺术虽然准确性可以达到99%,但属于入侵,检查本身风险较大,容易引起流产、感染等不良情况。而且,由于这些检查都是在怀孕期间进行的,如果出现异常,必然会终止妊娠,对女性的身心造成伤害,所以不是最好的选择。那么,有没有更好的方法可以避免21三体综合征,并将检测提到怀孕前,实现健康怀孕呢?
美国试管婴儿-孕前控制,全基因检测,健康
目前,只有美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术才能实现多方面的完美统一,即从根本上避免21三体综合征,将医学检测提前到怀孕前,实现优生优育,保障母婴健康。
在美国,试管婴儿专家将精子和卵子从体内取出。体外结合受精后,受精卵将培育到第五天,形成由100多个细胞组成的囊胚,然后提取未来发育成胎盘的外围细胞切片。利用PGS/PGD基因技术,可全面筛查囊胚23对染色体的数量和结构,诊断出125种遗传性疾病,选择正常健康的染色体囊胚进行移植。21三体综合征从根本上消除。此外,通过PGS/PGD基因检测技术,可以准确了解未来宝宝的性别,进行选择性移植。
因此,为了避免21三体综合征,实现优生优育,保障母婴健康,赴美试管婴儿绝对是不孕家庭帮助怀孕的首选,成功率高达89.8%的美国试管婴儿领域的领导者也将全心全意保障您的试管之旅。