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好孕在线_试管婴儿26周宫颈管2.8正常吗?

来源: 好孕在线  日期:2025-03-17 16:28:04  点击: 
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  LH测定的临床意义:

  1.正常基础值 5~10IU/L,卵泡期略低于FSH,保持稳定低值。

  2.预测排卵 排卵前LH≥40IU/L时,提示LH峰出现。E2峰后LH峰突然迅速上升,基本值可达3~10倍,持续16~24小时后迅速下降到卵泡早期水平。血LH峰后24次排卵多发生~36h,由于LH峰的快速上升和下降,有时所谓的峰值不是LH的最高值,需要4~6h检测1次。尿LH峰一般比血液LH峰晚3~6h。预测排卵更准确,如LH结合B超和宫颈评分。

  3.E2峰后LH<10IU/L,卵泡>18mm是注射HCG的最佳时机。

  4.如果E2峰未达到标准,卵泡期为LH>10IU/L,预示LUF、LUFS。

  5.基础LH<3IU/L提示下丘脑或垂体功能下降。

  6.提高基础LH水平(>10IU/L上升)或保持正常水平,而基础FSH相对较低,LH和FSH的比值上升,LH/FSH>2~三、提示PCOS。

  7.FSH/LH>2~3.6表明卵巢储备功能不足,患者对COH反应不佳。

  8.临床上,LH升高常导致不孕和流产。这主要是由于卵泡期高LH水平。(>10IU/L)对卵子胚胎和植入前EM都有损伤,特别是LH诱导卵母细胞过早成熟,导致受精能力下降,植入困难。

  ㈣泌乳素

  PRL是由腺垂体嗜酸性PRL细胞合成分泌的多肽蛋白激素,由下丘脑催乳素抑制激素和催乳素释放激素双重调节。PRL在血液循环中有三种形式:

  单节型:相对分子质量为22 000,被称为小分子泌乳素,占血液循环的80%~90%。

  双节型:由两个单节型组成,相对分子质量为50 000,占8~称为大分子PRL的20%。

  多节型:多个单节合成,相对分子量可大于100 000,占1%~5%,称为大分子PRL。

  小分子PRL具有较高的生物活性。大分子PRL与PRL受体的结合能力较低,但免疫活性不受影响。临床测量的PRL是各种形式PRL的总和。因此,一些患者的血清PRL在临床上增加,但生殖功能没有受到影响,主要是由于血液循环中多节PRL的高比例。

  垂体分泌PRL为脉冲,分泌不稳定、情绪、运动、乳头刺激、性交、手术、胸部创伤、带状疱疹、饥饿和饮食可影响其分泌状态,月经周期波动较小;与睡眠有关,睡眠后PRL分泌增加,早上醒来后分泌逐渐下降,上午9~11时最低。因此,根据节律分泌的特点,PRL应在上午9点进行测量~11时空腹抽血,安静状态。

  除高泌乳素血症外,闭经、不孕、月经失调者应测量PRL,无论是否有泌乳。(HPRL)。如果PRL显著上升,可以通过一次检查来确定;如果PRL第一次轻微上升,应进行第二次检查。确诊的HPRL应确定甲状腺功能,以消除甲状腺功能低下。

  泌乳素检验值系数转换:ng/ml?44.4=nmol/L

  PRL测定的临床意义:

  1.非妊娠PRL的正常值 5~25ng/ml(222~1110nmol/ml)。

  2.怀孕期间PRL的变化 怀孕后,PRL开始上升,随着怀孕月份的逐渐增加,妊娠早期的PRL上升约为非孕期的4倍,中期的PRL上升12倍,妊娠晚期的PRL上升约为20倍,约为200ng/ml。未哺乳的产后4~哺乳期PRL的分泌将在6周内下降到非孕期水平,持续很长时间。

  3.PRL升高和垂体瘤

  PRL≥25ng/ml为HPRL。

  PRL>50ng/ml,泌乳素瘤约20%。

  PRL>100ng/ml,大约50%的泌乳素瘤可以选择性地进行垂体CT或核磁共振。

  PRL>200ng/ml,常有微腺瘤,必须进行垂体CT或核磁共振。

  大多数患者的PRL水平与泌乳素瘤及其大小成正比。虽然血清PRL水平>150~200ng/ml,但月经规则除外。

  4.PCOSL和PCOS 约30%的PCOS患者伴有PRL升高.

  5.PRL升高和甲状腺功能 一些原发性甲状腺功能低下者TSH升高,导致PRL增加。

  6.PRL升高和子宫内膜异位症 部分早期子宫内膜异位症患者PRL升高。

  7.与药物一起升高PRL 氯丙嗪、抗组胺药、甲基多巴、利血平等某些药物可导致PRL水平升高<100ng/ml.

  8.PRL升高闭经

  PRL101~300ng/ml时86.7%闭经。

  PRL>95.6%的闭经时间为300ng/ml。

  94%的垂体腺瘤患者闭经。

  部分患者PRL水平上升>150~200ng/ml,大分子PRL和大分子PRL是否存在,没有相关的临床症状或症状无法解释增加的程度。

  9.PRL降低 溴隐亭、左旋多巴、VitB6等抗PRL药物,希恩综合征,泌乳素有不同程度的降低。

  ㈤睾酮

  女性雄激素主要来自肾上腺,少量来自卵巢。雄烯二酮和睾酮是卵巢的主要雄激素产物。雄烯二酮主要由卵泡膜细胞合成分泌;睾酮主要由卵巢间质细胞和门细胞合成分泌。雄激素在排卵前循环中升高,一方面促进非优势卵泡闭锁,另一方面改善性欲。女性血液循环中主要有四种雄激素,即睾酮(T)、雄烯二酮(A)、脱氢表雄酮(DHEA)、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)。T主要由A转化而来,A50%来自卵巢,50%来自肾上腺。女性DHEA主要由肾上腺皮质引起。生物活性由强到弱依次为T、A和DHEA。T的雄激素活性约为A的5~DHEA10倍,20倍。绝经前,直接和间接来自卵巢的T占总循环的2/3,间接来自肾上肾的T占总循环的1/3。因此,血T是卵巢雄激素来源的标志。绝经后肾上腺是雄激素的主要部位。

  在生育期,T没有明显的节律变化,总T的98%~99%以结合体的形式存在,只有1%~2%游离活性。因此,测量游离T比总T更准确地反映体内雄激素的活性。

  睾酮检验值系数转换:ng/ml?3.47=nmol/L

  睾酮测定的临床意义:

  1.正常基础值 女性总T1.04~2.1nmol/L(0.3~0.6ng/ml),生理上限2.8nmol/L(0.8ng/ml);游离T<8.3nmol。随着年龄的增长,T在35岁以后逐渐下降,但绝经期变化不明显,甚至略有上升;绝经后T水平<1.2nmol/L。

  2.性早熟 阴毛和腋毛过早出现,伴有DHEAS>1.1umol/L(42.3ug/dl),提示肾上腺功能初现。

  3.PCOS T可能是正常的,也可能是轻度到中度升高,但一般来说<5.2nmol/L(1.5ng/ml)。A可升高,部分患者有DHEAS升高。如果治疗前雄激素升高,治疗后下降,可作为评价疗效的指标之一。

  4.21-羟化酶缺陷 T升高,DHEAS升高,观察血17-羟孕酮(17-OHP)DHEAS反应及ACTH激怒试验。

  5.间质-卵泡膜细胞增殖 T升高,但DHEAS正常。

  6.产生雄激素的肿瘤 雄激素过多症状短期内进行性加重,T水平>5.2 nmol/L(1.5ng/ml),DHEAS水平>18.9umol/L(726.92ug/dl),A>21nmol/L(600ng/dl)卵巢或肾上腺可能有分泌雄激素的肿瘤。

  7.多毛症 40%~总T增加50%,游离T增加几乎所有。如果女性多毛症水平正常,应考虑毛囊对雄激素的敏感性。

  8.DHEAS是反映肾上腺雄激素分泌的最佳指标,>18.2umol/L(700ug/dl)为过多。

  9.T<0.02ng/ml,预示卵巢功能低下。

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